新型抗原提呈病原体在呼吸道感染中起着至关重要的作用

随着一项也许改写特异性学教科书的推测，还包括洛克·拉波尔杜尔（Bart Lambrecht）、怀特·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和夏洛特·安德森（Charlotte Scott）（均来自VIB-UGent瘙痒研究者中的心）在内的 一个大International科学家确定了一种新改进型特异性提排列成特异性巨噬细胞。这些巨噬细胞是小脑突起巨噬细胞家族的一部分，在口腔大肠杆菌传染每一次中的扮演着向其他特异性巨噬细胞造出席会议特异性的巨大作用，并可以解释高峰期血红素如何有助于增强大肠杆菌传染患儿的特异性底物。 瘙痒与特异性 当我们的眼睛面临传染时，它的底物是发炎和发烧。这是特异性系统发挥作用的波形，并导致许多巨噬细胞的启动时，就像部队中的的士兵一样。小脑突起巨噬细胞（DCs）是这支部队的将军。他们可以通过将“入侵者”激发的特异性造出席会议给特异性系统的巨噬细胞，精确地启动时并指示士兵杀死受传染的巨噬细胞。 误判的身份 有几种类改进型的小脑突起巨噬细胞在毒素执行特异性提排列成功能。第一种是常规的小脑突起巨噬细胞，即使在没有传染的意味着，也会持续追踪眼睛，追寻危险的入侵者。当传染掀起瘙痒时，小脑突起巨噬细胞的另一个亚群在瘙痒单核巨噬细胞中的造出现。由于从人类血液循环中的分离造出来的很容易在体内合成造出单核巨噬细胞都是以的小脑突起巨噬细胞，因此人们直至普遍认为这些巨噬细胞是颇为重要的特异性提排列成巨噬细胞。然而，利用单核巨噬细胞都是以小脑突起巨噬细胞治疗癌症的临床测试实在太失望。 洛克·拉波尔杜尔、怀特·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和夏洛特·安德森（均来自VIB-UGent瘙痒研究者中的心）和International同事的一项研究者说明了，单核巨噬细胞都是以的小脑突起巨噬细胞是很低的特异性提排列成巨噬细胞，但由于一个误判的识别，误判地被普遍认为具有这些功能。 科学家们用单巨噬细胞新技术研究者了感染性口腔传染（小鼠肺炎大肠杆菌和流感大肠杆菌）的小鼠。这种单巨噬细胞分离新方法使他们必须在对传染作造出底物的每一次中的，将单核巨噬细胞的都是以巨噬细胞巨噬细胞从其他小脑突起巨噬细胞中的分离造出来。他们推测单核巨噬细胞都是以的小脑突起巨噬细胞确实不存在，但实际上未必不存在特异性。 过去所有这些混乱的可能是，一种外表完全相同的新改进型小脑突起巨噬细胞造出现了，特指瘙痒改进型2改进型常规小脑突起巨噬细胞，或inf-cDC2，它结合了单核巨噬细胞、巨噬巨噬细胞和常规小脑突起巨噬细胞的一些最佳特性，以作用于最佳形式的特异性。 洛克·拉波尔埃尔坚称：“这对我们来说是一个很大的惊喜。我们都知道单核巨噬细胞的都是以巨噬细胞是更好的特异性提排列成巨噬细胞，除此以外是当有瘙痒的时候。现在，我们展示了它实际上是一种新的混合小脑突起巨噬细胞类改进型，要用了所有的工作。这是不是忽略了我们对特异性系统的知晓，对知晓口腔大肠杆菌传染和其他瘙痒性疾病颇为重要。” 怀特·吉利亚姆斯坚称：“这需要工作团队的巨大努力工作，但单巨噬细胞测序的力终于破解了复杂的小脑突起巨噬细胞的密码。过去20年的许多相互矛盾的推测现在更有意义了。这也带来了巨大的治疗机会，因为现在可以建筑设计水痘策略来触发inf-CDC2的形成，从而激发更强的药物特异性底物。” 夏洛特·安德森：“通过使用单巨噬细胞新技术，我们必须将过去几年的所有推测结合痛快，识别造出所限于的相同巨噬细胞类改进型。展望未来，我们将颇为感兴趣地看到，在其他瘙痒条件下，这些inf-cdc2是如何激发的，以及它们如何也许沦为治疗靶点。” 高峰期血红素和COVID-19 研究者人员的推测也与目前由另一种口腔大肠杆菌引起的COVID-19大流行有直接联系。目前打算探索的一种紧急治疗新方法是使用高峰期血红素，即高峰期患儿的血红素。 这篇新论文的主要写作者塞德里克·戈斯泰尔斯（Cedric Bosteels）说：“新的小脑突起巨噬细胞的一个独特的优点是，它们表达了功能性的Fc细胞因子，这些细胞因子是在从COVID-19恢复的患儿血红素中的推测的免疫球蛋白。” 这项研究者首次说明了，高峰期血红素及其大肠杆菌特异性免疫球蛋白发挥作用的程序之一是增强inf-cDC2。由于增强改进型小脑突起巨噬细胞能作用于更强的特异性转发，本研究者为大肠杆菌传染和其他瘙痒性疾病的治疗施压提供了新的靶点。 参考：