据华尔街日报媒体，American制药的公司礼来上周五宣告，该的公司单抗胃癌口服Cyramza在一项中后期实验当中可延长末期拢肠癌病变的生存期。在如此有利的III期临床统计数据基础上，礼来宣告将于2015年上半年向之外管理机构申请批准Cyramza用于已扩散至胸部其他臀部的末期拢腺癌病变。礼来计划于去年的一个科学会议上缺少详细的实验拢果。
这项名为RAISE的实验共含有1000名来自世界性的、罗氏的阿瓦斯威(Avastin，贝伐珠单抗)和其他准则化学疗法对其治化学疗法失败的病变。与双盲+疗程口服相比，Cyramza+疗程口服可显著延长病变的生存期。
与阿瓦斯威相似，Cyramza也是通过抑止VEGF来超过的，而VEGF则是分泌物的并用来形成为缺少食物的血管的一种蛋白。今年4年末，FDA已批准Cyramza用于治化学疗法末期胃癌。Cowen and Co咨询的公司得出结论到2020年Cyramza作为一种可治化学疗法多种帕金森氏症的口服，其年销售额最重12亿美元。
在上周五释出的一份报告书当中，JP Morgan分析师Chris Schott则得出结论到2020年Cyramza的销售额最重13.5亿美元，其当中大部分收入来自于胃癌病变，一部分来自肺癌病变，还有一小部分来自拢腺癌病变。
根据礼来的公司的统计数据，拢腺癌是全世界第四北至南临死帕金森氏症，2012年世界性有近70万人临死于拢腺癌。上周五在NYSE上午的交易当中，礼来这家总臀部于印第安纳州的制药的公司的股份上涨了1美分至65.19美元。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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