口部性软骨光（nodular fasciitis,NF）是一种以拉伸都从和眼睑拉伸都从上皮细胞有别于的骨骼病因，由灰白色表软骨延伸到胸腔起来或脊柱。NF由Knowaler等同1955年首次提出并取名。因病因落叶促使，上皮细胞的拉伸都从落叶为人所知，核分裂象多不见，组织起来学平面图像多变，易误诊为肉瘤，故又称为假肉瘤性软骨光。NF好肥大腿部和肩部皮下灰白色软骨或肋骨肺脏的深软骨，分为3HG：皮下HG、眼睑内HG、软骨HG，眼睑内HG口部性软骨光少不见，暴发在呼吸道颌下巴者更少不见路透社。本文路透社3实有暴发在呼吸道颌下巴的眼睑内HG口部性软骨光，并对其病症、临床分析构造、组织起来医学结构上、病人、病人及预后透过统计分析，为临床分析病人和病人提供参看。1.病实有报告病实有1，男，28岁。6个年初从前无意中注意到左边下巴有一肿物，平以皆“花生米”体积，不曾觉头痛头痛，回忆曾有下巴伤疤文化史。仅有1个年初自认肿物引人注意加大，以“左边下巴肿物”支出院。临床分析核查：左边颞尾端正上方正因如此一肿物，类半圆形，体积平以皆2.5 cm×2 cm，质韧，国界正确，活动度可，与外面组织起来无蜂窝；无按压痛，盾状皮肤上很薄无充血、破溃，皮温与外面正常组织起来有所不同。B超结果显示：右腹部较差回波肿物。CT平扫（平面图1A）示：左边上颌窦从前壁正上方类半圆形无定形常与片，肿物两边与下巴笑容眼睑连接起来，并在同一不仅仅，体积平以皆2.1 cm×2 cm，CT值平以皆41Hu，下巴笑容眼睑CT值平以皆60Hu。进一步病人：左边下巴肿物，本质大一。告诉他患病及剔除手心法对人后，于全麻上行线“左边下巴肿物动病人心法”。心法中不见肿物有类似中空，与外面组织起来无蜂窝。肉决意：口部都为肿物，体积平以皆2 cm×2 cm×1.5 cm，交叉灰褐色，以皆质，胶冻都为。病因结果为口部性软骨光。病实有2，男，59岁。7个年初从前无意中注意到左边下巴有一肿物，平以皆“黄豆粒”体积，不曾觉头痛头痛，否认伤疤文化史。曾于当地疗养院诊治，病人为“下巴脂肪瘤？”，建议手心法病人，不曾做处理。仅有2个年初自认肿物加大平均速度加速，遂于中国海洋大学附属疗养院诊治并以“左边下巴肿物”支出院。临床分析核查：左边腮腺从前上半部、颧弓正上方能正因如此一肿物，类椭半圆形，体积平以皆2 cm×2 cm×3 cm，质韧，国界正确，与外面组织起来无蜂窝，无引人注意按压痛，盾状皮肤上很薄无充血、破溃，皮温同外面正常组织起来。无面瘫征。腮腺气管无红肿，碎裂腮腺可不见爽朗黏性自气管口溢出。CT平扫示（平面图1B）：左边面腹部皮下类椭半圆形较差层常与片，体积平以皆1.7 cm×2.1 cm，CT值平以皆20Hu，笑容眼睑及软骨CT值平以皆62Hu。与腮腺软骨和笑容眼睑在同一水平并连接起来，进一步病人：左边副腮腺肿物，本质大一。告诉他患病及剔除手心法对人证后，于全麻上行线“左边腮腺区里肿物动病人心法”。心法中不见肿物国界正确，与腮腺和副腮腺以皆无蜂窝。沿肿物边缘皆0.5 cm动病人肿物，裸眼观：肿物长方形实质性，交叉不见口部都为肿物一个，灰黄色，国界欠清，质韧，中空不清。病因结果为口部性软骨光。病实有3，男，60岁。2个年初从前注意到眼眶有一肿物，平以皆“枣”体积，自认眼眶麻木头痛，以“眼眶肿物”支出院。临床分析核查：眼眶正中正上方膨隆引人注意，邻仅有唇红缘，在侧人中结节和唇红缘之间并碎裂变形，很薄口腔皮肤上无红肿、破溃，正因如此一肿物，类椭半圆形，体积平以皆2 cm×2 cm，皆皮韧亦然硬质，国界不清，与皮肤上和口腔以皆蜂窝，触诊略痛。CT平扫示（平面图1C）：眼眶全局骨骼略为。肿物CT值平以皆17.4Hu，眼眶组织起来CT值41Hu。进一步病人：眼眶唇腺，本质大一。告诉他患病及剔除手心法对人证后，于全麻上行线“眼眶肿物动病人心法+齿状Abbe瓣移转到大修心法”。心法中不见肿物无类似中空，沿肿物边缘皆0.5 cm动病人肿物，齿状Abbe瓣大修眼眶缺损，分层严密缝合。大致交叉不见口部都为肿物一个，红褐色，体积平以皆1.0 cm×0.8 cm×0.8 cm，国界尚清。病因结果为口部性软骨光，诱发在外面肺脏。
2.结果病实有1和病实有2随访6个年初，不曾不见罹患。病实有3心法后2周断蒂，随访6个年初，不曾不见罹患。3.讨论3.1病症NF的罹患必要尚不正确，有分析者忽视拉伸都从和眼睑拉伸都从上皮细胞与病毒感染有关，归属于一种特殊的光症反应该性转化，但不曾经属实；；还有分析者忽视由全局伤疤引起。本组3实有病患反问高血压，病实有1曾有下巴伤疤文化史，推测其引发在确实与伤疤有关；病实有2、3回忆无伤疤文化史，病症可知。3.2临床分析构造NF罹患无引人注意性别差异，以20～40岁最为常用，年龄最大50岁，最大者8岁。本组病实有1年龄28岁，与历文化史文献路透社罹患年龄常与反，病实有2、3以皆大于50岁，比历文化史文献路透社的平以皆年龄亦然大。有历文化史文献路透社，10%~20%的病实有引发在在50岁以上。其好发在肺脏位于小腿、从肩膀，其次为脊柱及肩部。Koyama等路透社呼吸道颌下巴的引发在率很较差，平以皆占所有病实有的7%～20%，其中头背部是胎儿和婴幼儿最常用的肺脏。Saad等的分析确实，呼吸道颌下巴口部性软骨光好肥大下巴皮肤上、腮腺区里、肩胛骨及颧骨的胸腔起来内。Dan等的分析忽视，呼吸道口腔病因中，80%以上暴发在唇口腔和舌部。对常与关历文化史文献的彻底改变注意到，其病因肺脏有颞尾端、腮腺区里、颧骨及肩胛骨胸腔起来、口底、腹口腔、舌体、背上半部等。本组1实有暴发在颞下区里，1实有暴发在腮腺区里，1实有暴发在眼眶，与历文化史文献路透社的罹患肺脏常与常与反。NF时是软骨向皆落叶至皮下，也可长入脊柱内，或在软骨内转变成一种梭形结构，或集中在天窗内落叶。据此将其分为3HG：①皮下HG，最常用，国界正确；②眼睑内HG，最不常用，稍大，国界较正确，以卵半圆形、较大都从的基本概念存在，并附着在软骨上；③软骨HG，长方形不规则星形，沿灰白色软骨和脂肪绒毛等待时间延迟拉长。本组3实有病患病因以皆位于笑容眼睑上，归属于眼睑内HG。NF的2个重要临床分析构造是落叶促使和密度小得多。常显出为突然用到、落叶促使的皮下锥状结节或口部，与皮肤上无蜂窝，皮肤上很薄色泽正常，国界尚清，皆皮不一。常用体积平以皆为1～2 cm，4 cm以上较少不见，而10 cm以上罕不见。一般无脸部症状。本组3实有病患以皆短期内促使加大，且密度以皆小于4 cm。其中病实有3落叶较快，国界不清，声称恶性。所以临床分析上如遇落叶促使，国界不清的结节，除应该再考虑较常用的各类恶性皆，也应该显然此病的确实性。3.3组织起来医学结构上NF的组织起来病因主要结构上是拉伸都从上皮细胞为人所知，上皮细胞的拉伸都从转变成“S”形飘浮；拉伸都从之间转变成小裂隙；组织起来裂隙中常用皆渗的血浆，转变成渗出性平滑分布出血；粘液表皮其会。具有上述医学构造可说明病人。病实有1、2镜检不见梭形细胞，分化早熟，粘液伴表皮其会，可不见血浆皆渗，无类似中空，皆长方形诱发在性落叶，显然符合NF的病因显出。然而在某些具有诱发在性，且细胞核分裂丰富的病实有，难于与恶性常与判别，有时并不能显然说明病人。因而有分析者对本病透过抗体组织起来化学染色剂透过判别。抗体组织起来化学染色剂显出为Vim、SMA和MSA、Actin（+），S-100、Des和CK（-）。病实有3镜检不见：主要由梭形细胞构成，细胞其本质常与反，皆区里域成席文状排列，伴少量光细胞诱发在及血浆皆渗，诱发在外面肺脏，单纯病因核查不能说明病人。抗体组织起来化学染色剂：SMA（+），病人为：口部性软骨光。病因平面图片不见平面图2、3。
3.4病人NF的临床分析构造除落叶促使和密度小得多之皆，从未其他甲基化显出。本组3实有病患口部的CT值以皆较差于正常笑容眼睑眼睑软骨，其他皆科核查无甲基化显出。Toledo等路透社NF在CT上显示为清晰、以皆匀的结节，增强CT显示轻度或无增强。其他历文化史文献路透社，NF在CT和MRI上无独特皆科构造，所以无法用皆科病人。3实有病患的皆科文献资料不见平面图1。历文化史文献路透社，NF的误诊率可高达57%，病人主要借助医学核查。本组病实有以皆经医学核查说明病人，对于非典HG的尤其是与恶性难于判别的病因，应该用抗体组织起来化学技心法可得到说明病人。3.5病人及预后NF是一种良性上皮细胞性病因，对人体内并无十分不堪重负的伤害。分析者以皆忽视，只要病人说明，手心法动病人是治愈本病的不错方法，显然动病人后一般不会罹患，罹患率不超过2%。也有历文化史文献路透社，活体和不显然动病人后，NF可另行回升。Yanagisawa等和deCarli等忽视，表皮性口部性软骨光可随等待时间逐渐扭曲为拉伸都为组织起来学扭曲，从而加剧另行退变；朱永生路透社，即使动病人不显然，也可另行回升而不罹患，但其具体必要现在尚不正确。本病否存在恶变倾向，现在尚无历文化史文献路透社。本组3实有病患以皆采用手心法显然动病人，心法后随访不曾不见罹患和恶变倾向，确实与随访等待时间短有关。综上所述，NF归属于良性病因，罹患必要尚不说明，病人才可临床分析核查和组织起来学核查常与结合。手心法动病人是主要病人方法，罹患率极较差。类似原文：
朱会旭,卜令学,潘克清,付伟伟,王亚玲.呼吸道颌下巴眼睑内HG口部性软骨光3实有报告及历文化史文献努力学习[J].汉口呼吸道医学,2019,28(04):430-434.
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