历史背景及目标： 治疗重症急性胰腺炎（SAP）仍然是一个巨大的单打独斗。有数据说明，常用COX-2肽可以延大环氧合酶2（COX-2）在急性胰腺炎和实验性胰腺炎当中的过度传达。这项分析旨在评估选择性COX-2肽有否可以防范SAP的发生。
方法： 合计190位有预期SAP的病征被随机分为这两项治疗四组或这两项延COX-2肽（C + COX-2-Is）治疗四组。除了这两项治疗的两四组病征外，还依次在C+COX-2四组当中常用帕瑞昔布（40 mg / d静脉注射3天）和塞来昔布（200 mg低剂量或管饲，每天两次，连续7天）透过治疗。主要辨别结果为SAP的发生。同时，分析职员还测量所有病征的小鼠血小板介素6（IL-6）和坏死变异-α（TNF-α）准确度。
结果： 与这两项四组远比，C+COX-2-Is四组当中SAP的发生率降低了47.08％，与这两项四组远比降低了21.05％（20/95） VS 39.78％（37/93），P=0.005。C+COX-2-Is四组的晚期局部肾衰竭也提高了，分别为18.95％（18/93）和34.41％（32/95），P =0.016。C+COX-2-Is四组小鼠IL-6和TNF-α准确度微小低于这两项四组，P
探讨： 分析说明通过预期小鼠当中TNF-α和IL-6的准确度，并提早在SAP的病征当中连续施用帕瑞昔布和塞来昔布可以使SAP的发生率降低约一半。
原始出处：
Huang， Zhiyin. Et al. Prevention of Severe Acute Pancreatitis With Cyclooxygenase-2 Inhibitors. The American Journal of Gastroenterology.2020.
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