消化道纤生物分组是不具延展性的纤生物这群人落，对生物和动物的生理健康上有原则上制约。消化道纤生物分组的缓冲可以加强慢性疟疾的发作和持续发展，例如脊柱粥样薄片，心血管疟疾，肥胖，糖尿病和大脑疟疾。而包含饮茶在内的各种因素可以通过助于塑纤生物分组以及对寄主的并不需要主导作用在疟疾之中展现出举足轻助于主导作用。
6月15日，来自英国斯克里普斯数据分析院的数据分析其他部门在《Nature biotechnology》上登载了关于消化道纤生物制约人体健康的最近数据分析成果，推断出药物可选项性修饰芽孢栖息于的分子环状D，L-α-小分子，以定向改建工程果蝇消化道纤生物这群人，可增高血红蛋白总样高水平和脊柱粥样薄片黑褐色，依赖性脊柱粥样薄片的再次发生。
低密度脂蛋白受体作废（LDLr-/-）果蝇被普遍当做饮茶可借的脊柱粥样薄片的动物模型，数据分析其他部门推断出，LDLr-/-果蝇在饲喂日粮（CHD）时体现为健康，而饲喂西方饮茶（WD）时体现为高脂血症和脊柱粥样薄片，且两者的消化道纤生物分组长时间并不相同。因此，数据分析其他部门猜测，将精子纤生物这群人的分组成（即使在WD的制约下）助于塑为CHD长时间只不过可以改善其疟疾进展。
数据分析其他部门基于序列生态系统和缺少哺乳动物细胞危险性从抗菌小分子库之中选项了29种环状D，L-α-小分子，根据其对WD哺育的果蝇之中大量栖息于芽孢一般而言的依赖性程度，选项阳离子小分子1和两性离子小分子11，进行下一步精子验证和功效数据分析。
对WD和CHD饲喂的LDLr-/-果蝇使用环小分子1和11执行10周，推断出WD哺育大鼠之中消化道纤生物丰富度相当大增高，而小分子1和11执行可逆转这种增高，且果蝇的拟病原体/短柄菌门比率出现缩减。
环小分子在灌注缓冲消化道菌种
对小分子执行2都于的果蝇粪便之中芽孢进行转录分组测序，推断出小分子可惹来纤生物这群人转录分组的普遍助于演算，小分子11执行增高了短柄菌门基因暗示，而缩减了拟病原体的总体基因暗示。类似物生物合成分组学最近，小分子可恢复受损消化道菌种的举足轻助于功用。功用宇基因分组学最近，小分子可可借酶暗示高水平再次发生转变，丁酸醇生物合成及乙酰乙酸-CoA酪氨酸高水平缩减，色氨酸和苯丙氨酸的谷胱甘小分子增高。
用小分子执行饲料哺育的果蝇惹来消化道纤生物这群人的生物合成转变和转录助于演算
除此之外，数据分析者推断出，小分子执行后，WD果蝇的血红蛋白样高水平和脊柱粥样薄片发炎相当大增高。与折衷相比，药物小分子1和11分别增高了果蝇血红蛋白总样37％和36％。而在CHD哺育的果蝇之中，没有近似于的小分子介导的样增高。主脊柱发炎区域的最近，小分子1和11分别使脊柱粥样薄片发炎相当大减低了37％和48％，同时，主脊柱刁发炎体积分别减低了44％和37％。
小分子治疗减低了wd哺育的LDLr?/?果蝇脊柱粥样薄片的持续发展
纤生物这群人分组成最近，小分子会增高与血红蛋白样高水平呈正相关的纤生物这群人，而缩减负相关的分类各别丰度。使用广谱抗生素混合物执行果蝇以消耗纤生物分组，然后进行小分子执行，可推断出小分子11仅仅仅仅恢复了增高血红蛋白样高水平（脊柱粥样薄片的关键记号）的能力，这也断定其通过小分子并不需要类似物和助于构消化道菌种以实现调控。
炎症在脊柱粥样薄片的持续发展之中起关键主导作用。数据分析其他部门还推断出，小分子执行可助于新演算纤生物分组转录分组，依赖性促炎细胞因子的产生，短链脂肪酸和样汁酸高水平的助于新平衡，改善肠一道的完整性并缩减消化道T缓冲细胞。
简而言之，数据分析其他部门从灌注选项的小分子可在精子选项性地将WD可借的消化道纤生物分组助于塑为低脂饮茶下的长时间，进而可以不必要脊柱粥样薄片的持续发展。定向矿物学操作为消化道纤生物分组的矿物学生物学特性也备有了额外的工具。
原始出处：
Poshen B. Chen, Audrey S. Black, Adam L. Sobel, et.al. Directed remodeling of the mouse gut microbiome inhibits the development of atherosclerosis. Nature Biotechnology 15 June 2020
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